Your browser doesn't support javascript.
loading
Actualización diagnóstico-terapéutica del síndrome antifosfolípido o de Hughes / Therapeutic diagnostic update of Hughes antiphospholipid syndrome
Vila Betancor, Julio Antonio; Solís Pérez, Quenia; Medina Batista, Jorge.
Affiliation
  • Vila Betancor, Julio Antonio; Universidad de Ciencias Médicas de Holguín. Holguín. CU
  • Solís Pérez, Quenia; Hospital Clínico Quirúrgico Lucía Iñiguez Landín. Holguín. CU
  • Medina Batista, Jorge; Universidad de Ciencias Médicas de Holguín. Holguín. CU
CCH, Correo cient. Holguín ; 22(3): 496-513, jul.-set. 2018. tab
Article in Es | LILACS | ID: biblio-974504
Responsible library: CU1.1
RESUMEN
El síndrome antifosfolipídico es una enfermedad del sistema inmune (trombofilia), que se caracteriza por la asociación de los anticuerpos antifosfolipídicos con trombosis de repetición, abortos o pérdidas fetales recurrentes y trombocitopenia. Descrito inicialmente en el lupus eritematoso sistémico, aparece también en personas que no reúnen criterios de alguna enfermedad conocida, por lo que su identificación y tratamiento adquieren gran importancia en personas con fenómenos trombóticos aparentemente inexplicables y en mujeres con abortos y muertes fetales recurrentes sin otra causa reconocible. A pesar de que los fenómenos clínicos que caracterizan a esta enfermedad ocurren frecuentemente, la incidencia es baja. Por lo que toma importancia, la identificación de los anticuerpos antifosfolípidos mediante ensayos para su detección. El síndrome antifosfolípido no tiene cura, pero pueden prevenirse los eventos trombóticos corrigiendo los factores de riesgo para trombosis y usando una terapia con anticoagulante oral para el resto de la vida.
ABSTRACT
Antiphospholipid Syndrome is a disease of the immune system (thrombophilia), which is characterized by the association of antiphospholipid antibodies with recurrent thrombosis, abortions or recurrent fetal losses and thrombocytopenia. Initially described in systemic lupus erythematosus, it also appears in people who do not meet the criteria of a known disease, so its identification and treatment acquire great importance in people with apparently inexplicable thrombotic phenomena and in women with abortions and recurrent fetal deaths without other cause recognizable. Although the clinical phenomena that characterize this disease occur frequently, the incidence is low. So it is important, the identification of antiphospholipid antibodies through tests for their detection. Antiphospholipid Syndrome has no cure, but thrombotic events can be prevented by correcting the risk factors for thrombosis and using an oral anticoagulant therapy for the rest of your life.
Key words
Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: LILACS Type of study: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Language: Es Journal: CCH, Correo cient. Holguín Journal subject: MEDICINA Year: 2018 Document type: Article Affiliation country: Publication country: CU / CUBA
Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: LILACS Type of study: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Language: Es Journal: CCH, Correo cient. Holguín Journal subject: MEDICINA Year: 2018 Document type: Article Affiliation country: Publication country: CU / CUBA